艾拉司群(elacestrant)口服选择性雌激素受体降解剂(SERD)，由 Menarini Stemlinene集团子公司 Therapeutics开发用于恢复雌激素受体(ER)阴性乳腺A，人类表皮生长因子受体2(HER2)。
艾拉司群(elacestrant)导致不良反应
1、消化系统反应：恶心、呕吐、腹泻、便秘、腹痛、消化不良。
2、肌肉和骨骼系统反应： 肌肉骨痛，骨痛。
3、皮肤反应：皮疹、瘙痒。
4、代谢及营养障碍：食欲不振、胆固醇升高、甘油三酯升高。
5、血液及淋巴系统紊乱：贫血、淋巴细胞计数减少。
6、神经系统反应：头痛、头晕、晕厥。
艾拉司群副作用的发生率和严重程度可能因个体差异而异。在使用艾拉司群恢复期间，用户应与医生密切合作，监测和管理这些不良反应。如果发生严重或持续的不良反应，可能需要调整剂量或考虑其他恢复计划。
艾拉司群(elacestrant)如何恢复由此引起的不良反应？
1、肌肉骨痛：可使用非甾体抗炎药：（NSAIDs）或缓解乙酰氨基酚等止痛保健品。
2、恶心呕吐，可用甲氧氯普胺(胃复安)或昂丹司琼等抗呕保健品缓解。
3、腹泻：多喝水补充水分，同时可使用洛哌丁胺、蒙脱石散等止泻保健品，并注意补充电解质。
4、在使用艾拉司群时，用户应定期进行血液检测和肝肾功能检测，以监测潜在的不良反应。
以上建议应在医生的指导下进行，以确保恢复的安全性和有效性。具体的恢复计划应根据用户的具体情况和医生的专业判断来确定。
艾拉司群(elacestrant)的恢复效果
一项试验招募了477名绝经后ER阳性/HER2阴性转移性乳腺A的用户。这些用户在转移性乳腺A中接受过一到两种内分泌恢复，没有接受过化疗，在CDK4/6抑制剂恢复后病情有所改善。用户随机分配接受艾拉司群或标准恢复。
与标准康复组相比，艾拉司组用户的死亡或疾病进展风险降低了30%。肿瘤中有肿瘤 ESR1 在突变用户中，艾拉司群用户的死亡或疾病进展风险降低了45%。亚组分析显示，艾拉司群可以改善预后，无论是内脏转移、先前恢复线数、氟维司群预处理还是地理区域。
在12个月内，艾拉司集团用户的无进展生存率明显高于接受标准恢复的用户(22.32%)vs.9.42%)。在ESR1突变肿瘤的用户中，艾拉司群恢复的用户在12个月内没有进展，生存率为26.76%，而标准恢复的用户仅为 8.19%。
艾拉司群具有良好的耐受性、可控的副作用和可逆性，这种疗法可能成为这类A症用户的新标准恢复。
