爱地那非和西地那非的安全性需结合个体健康状况判断，心血管疾病患者使用西地那非风险较高，而肝功能异常者需谨慎选择爱地那非。两者均为治疗勃起功能障碍的常用药物，但作用机制与代谢途径存在差异。
一、药物对比
1.西地那非
西地那非通过抑制PDE5酶增强勃起功能，起效时间约30-60分钟，药效持续4-6小时。常见不良反应包括头痛、面部潮红和消化不良，与硝酸酯类药物联用可能导致严重低血压。该药经肝脏CYP3A4酶代谢，肝功能不全者需调整剂量。
2.爱地那非
爱地那非作为新一代PDE5抑制剂，选择性更高且半衰期较短，约2-3小时。主要不良反应为轻度头痛和鼻塞，视觉异常发生率低于西地那非。经肝肾双途径代谢，肾功能轻度受损者通常无须调整剂量。
二、安全因素
1.心血管风险
西地那非对血压影响更显著，收缩压平均下降8-10mmHg，冠心病患者使用前需进行心脏风险评估。爱地那非对血压影响较小，适合高血压控制稳定患者，但急性心肌梗死6个月内仍禁用。
2.药物相互作用
西地那非与CYP3A4抑制剂如红霉素合用时血药浓度可能升高3倍，需严格避免。爱地那非与α受体阻滞剂联用需间隔4小时，与常用抗生素相互作用较少。
3.特殊人群
65岁以上老年人使用西地那非应起始半剂量，爱地那非在轻中度肝损伤者中最大剂量不超过100mg。糖尿病患者两类药物均需注意低血糖风险，但爱地那非对血糖影响更小。
建议用药前进行包括心电图、肝肾功能在内的全面体检，避免空腹服用高脂饮食。初次使用应从最低剂量开始，服药后避免突然体位变化。出现持续勃起超过4小时或突发视力听力障碍需立即就医。定期监测血压和药物不良反应，与主治医生保持沟通调整用药方案。
