普拉替尼(Pralsetinib)是一种口服受体酪氨酸激酶抑制剂，FDA批准用于恢复RET融合的成人非小细胞肺A、患有RET融合的成人和儿童甲状腺A，以及患有RET突变的成人和儿童髓样甲状腺A。
普拉替尼(Pralsetinib)的不良反应
1、消化反应：包括便秘、腹泻等。
2、心血管系统反应：高血压是使用普拉替尼时可能出现的问题，需要定期监测血压，并根据需要采取降压措施。
3、血液学反应：包括贫血、中性粒细胞减少症等。
4、肝毒性：AST和ALT可能会升高，需要定期监测肝功能。
5、疲劳和肌肉骨骼疼痛：使用普拉替尼时可能会感到疲劳或肌肉骨骼疼痛。
普拉替尼(Pralsetinib)如何恢复不良反应？
1、高血压：普拉替尼可能导致血压升高，因此用户需要在恢复期间定期监测血压，并根据医生的建议使用降压保健产品进行管理。
2、肝毒性:肝功能可能需要定期检查。如果AST或ALT升高到3级以上，可能需要暂停用药，并在医生的指导下调整剂量或恢复计划。
3、血液学异常：如果出现中性粒细胞减少症或贫血，可能需要调整剂量或考虑使用生长因子来支持恢复。
4、消化系统反应:如腹泻或便秘，可能需要调整饮食，使用止泻药或其他相应的保健品来恢复。
5、间质性肺疾病/非传染性肺炎:如果用户出现呼吸困难、咳嗽和发烧等症状，应立即停止使用普拉替尼并寻求医疗帮助。根据病情的严重程度，可能需要在症状缓解后永久停药或减少剂量恢复。
6、出血事件：如发生严重出血，应立即停用普拉替尼并相应恢复。
普拉替尼特殊人群用药
普拉替尼是根据动物研究的结果及其作用机制给孕妇的(Pralsetinib)可能会对胎儿造成伤害。没有关于孕妇使用普拉替尼的问题(Pralsetinib)通知保健品相关风险的可用数据。
妊娠动物在器官发生期间口服普拉替尼(Pralsetinib)，当母体暴露量低于每日400毫克临床剂量时，应告知孕妇胎儿的潜在风险。
用户在接受普拉替尼恢复时应密切监测症状，并随时告知医生普拉替尼的副作用，以便及时调整恢复计划。医生将根据用户的具体情况制定个性化的恢复和管理计划。
