埃万妥单抗(Amivantamab)靶向表皮生长因子受体是一种完全人类双特异性抗体(EGFR)和间充质上皮转化因子(MET)，抑制配体依赖性受体活化，促进细胞表面受体下降，诱导FC依赖性吞噬和抗体依赖性细胞毒性。
埃万妥单抗(Amivantamab)导致不良反应
埃万妥单抗最常见的不良反应包括皮疹、恶心、呕吐、疲劳、水肿、甲沟炎、肌肉骨痛、呼吸困难、口腔炎、咳嗽、便秘、输液相关反应、眼毒性等。除上述不良反应外，最常见的三级或四级实验室不良反应包括淋巴细胞减少、白蛋白减少、磷酸盐减少、钾减少、碱性磷酸酶增加、葡萄糖增加、γ-谷氨酰转移酶增加，钠减少。
在使用埃万妥单抗之前，用户应与医生详细讨论埃万妥单抗的潜在副作用和注意事项，以确保安全有效的恢复。
埃万妥单抗(Amivantamab)如何恢复不良反应？
1、皮疹：建议用户保持皮肤清洁，避免刮伤皮疹，避免使用刺激性洗涤产品，可外用炉甘石洗涤剂等保健产品，缓解瘙痒症状。
2、甲沟炎:尽量保持手脚清洁干燥，接触水、肥皂、溶剂等刺激物时戴手套保护甲周皮肤完整。
3、肌肉骨痛：尽量减少活动量，按照医生的建议使用布洛芬等镇痛保健品来缓解疼痛，并保持充足的休息。
4、眼毒性：埃万妥单抗可根据病情严重程度暂停、减少剂量或永久停用。
5、输液相关反应:输注应中断，输注速度应根据病情严重程度降低或埃万妥单抗永久停用。
6、肺炎：注意监测新的或恶化的间质性肺疾病症状，立即停止埃万妥单抗，确认为间质性肺炎是永久性的。
在使用埃万妥单抗时，用户应密切监测不良反应，并在出现上述症状时及时与医生沟通，以便采取适当的恢复措施。
埃万妥单抗疗效
根据多中心、非随机、开放标签和多队列临床试验的结果，FDA于2021年5月21日加快批准埃万妥单抗，恢复局部晚期或转移性非小细胞肺A，EGFR外显子20插入突变(NSCLC)在铂化疗期间或之后，用户的疾病有所进展。研究表明，用户的整体反应率(ORR)中位反应持续时间为40%(DOR)为11.1个月。
埃万妥单抗是第一种被批准用于恢复实体瘤的双特异性抗体。它已经进入并提供了各种现有的抗EGFR MAB疗法市场。
