随着医学技术的飞速发展，针对罕见A症基因突变的创新疗法不断涌现，给用户带来了新的希望。拉罗替尼自2022年4月在中国正式上市以来，为患有NTRK基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童提供了前所未有的恢复选择。
拉罗替尼的国内购买方式
医院药房采购：用户可到中国肿瘤科或相关科室的大型医院咨询医生，开具拉罗替尼处方，直接在医院药房采购。这样可以保证产品来源的规律性和用药的安全性。
特定药店购买：一些药店专门销售高价抗A保健品，包括拉罗替尼。用户可以通过互联网或咨询专业人士了解当地是否有此类药店，并将医生处方带到购买。
跨境医疗合作：对于中国难以获得或昂贵的医疗保健产品，用户也可以考虑通过跨境医疗合作从国外正式渠道购买拉罗替尼。这要求用户充分了解相关法律法规，并确保产品的真实性。
慈善援助项目：一些慈善机构或用户援助项目可能会为经济困难的用户提供昂贵的医疗保健产品，如拉罗替尼。用户可以积极了解相关信息，申请援助，以减轻经济负担。
拉罗替尼的注意事项
中枢神经系统效应：接受拉罗替尼恢复的用户可能会出现头晕、认知障碍、情绪障碍和睡眠障碍等中枢神经系统不良反应。用户和护理人员应高度警惕这些风险，避免在神经系统症状发生时驾驶或操作危险机械。一旦出现相关症状，应及时就医，并根据医生的建议调整用药计划。
骨折风险：拉罗替尼可能会增加用户骨折的风险。用户应定期评估身体状况，并注意是否有骨折迹象或症状。如有异常，应及时通知医生并进行评估和恢复。
肝毒性：在恢复初期，用户应密切监测肝功能，确保及时发现和处理可能的肝毒性反应。医生将根据用户的具体情况调整监测频率和用药计划。
胚胎-胎儿毒性：拉罗替尼具有胚胎-胎儿毒性，可能对胎儿造成潜在伤害。孕妇在康复期间应避免使用保健品，并采取有效的避孕措施。有生育需要的妇女应在康复后一段时间内仔细考虑怀孕计划。
