奥希替尼作为表皮生长因子的受体(EGFR)激酶抑制剂在非小细胞肺A的恢复中起着重要作用。它通过与EGFR的一些突变体，如T790M、L858R与外显子19缺失形成不可逆性的结合，从而达到抑制肿瘤生长的效果。
奥希替尼在细胞培养和动物模型中表明，它对携带这些EGFR突变的非小细胞肺A细胞株具有显著的抗肿瘤作用。其独特的抑制机制使其能够有效地抑制低浓度肿瘤细胞的生长。
值得一提的是，口服后，奥希替尼会在血浆中产生两种具有药理活性的代谢物，类似于奥希替尼的抑制作用。这进一步支持了奥希替尼的抗肿瘤作用。
奥希替尼除了抑制EGFR外，还可以在临床浓度下抑制HER2、HER3、HER4等其他受体的活性显示出其广泛的抗肿瘤潜力。这使得奥希替尼成为恢复非小细胞肺A的有效保健品。
